Рак крови
Сильная научная программа и качественно новый подход
Рак крови
Сильная научная программа и качественно новый подход
Несмотря на то, что за последние годы наметился значительный прогресс в понимании этиопатогенеза и лечении рака крови, в отношении этого разнообразного и сложного семейства заболеваний по-прежнему остается множество нерешенных проблем. Пробелы в оказании медицинской помощи пациентам с раком крови являются стимулом для разработки инновационных методов лечения.
Наша цель — стать научным лидером в области гематологии и помочь 3,6 млн людей, живущих с раком крови (гемобластозами) во всем мире1.
Существует множество видов рака крови и связанных с ними заболеваний крови, костного мозга и лимфатических узлов, в том числе лейкозы, лимфомы и миеломы2. В своей деятельности мы сконцентрировались на хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ), мантийноклеточной лимфоме (МКЛ), диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфоме (ДВКЛ), остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), миелодиспластическом синдроме (МДС) и множественной миеломе (ММ).
Разработка инновационных препаратов в рамках наших ключевых научных платформ
Используя наши достижения в изучении и лечении солидных опухолей, мы работаем над созданием новых подходов к терапии в рамках шести ключевых научных платформ. Среди таких платформ — конъюгаты моноклональных антител с лекарственным препаратом, иммуноонкология, механизмы ответа клетки на повреждение ДНК, причины опухолевого роста и развития резистентности, клеточная терапия и эпигенетика.
Мы стремимся изменить подход к лечению онкогематологических заболеваний и, благодаря нашим инновационным препаратам и новым терапевтическим подходам, удовлетворить потребности пациентов и врачей в этой области.
Смелые шаги, взвешенные риски
В основе нашей деятельности — смелый научный поиск, инновационное мышление и готовность к оправданным рискам. Фундаментальный принцип нашей научно-ориентированной стратегии — делать то, что нужно пациентам, и стремиться к научным достижениям.
Наша программа развития включает более 11 клинических исследований по различным видам В-клеточных гемобластозов, а терапевтические агенты проходят исследования от доклинических до исследований III фазы3.
Помимо монотерапии, мы также занимаемся исследованиями в области комбинированной терапии, которая является стандартом оказания медицинской помощи пациентам. Благодаря широкому портфелю разработок у нас есть возможность исследовать потенциальный синергетический эффект комбинированного применения наших молекул, а также сочетания наших препаратов с препаратами, которые являются стандартом терапии. В последнем случае добавление инновационного препарата позволяет удовлетворить те потребности в лечении пациентов, которые не охвачены стандартной терапией.
Хронический лимфолейкоз: распространенная и сложная форма рака крови
Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) — самая распространенная форма лейкоза у взрослых. В 2019 году заболеваемость составила 103,5 тыс. человек4,5. Прогнозируется, что число людей, живущих с ХЛЛ, будет расти по мере повышения качества медицинской помощи и увеличения продолжительности жизни пациентов с этим заболеванием6,9.
При ХЛЛ раковые клетки заполняют костный мозг, оставляя меньше места для здоровых лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Это может привести к инфекции, анемии и кровотечению7. Когда клетки ХЛЛ обнаруживаются преимущественно в лимфатических узлах, это заболевание носит название лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ)10. Большинство пациентов с ХЛЛ имеют множественные сопутствующие заболевания, хотя основные причины смерти — прогрессирование заболевания и осложнения11.
Существуют методы лечения, помогающие справиться с ХЛЛ, однако у некоторых пациентов, в том числе пожилых или имеющих сопутствующие заболевания, использование данных опций терапии может приводить к долгосрочным последствиям для здоровья12,13. У ряда пациентов с ХЛЛ возможен рецидив заболевания даже после успешного лечения4. Новые методы лечения направлены на удовлетворение этих потребностей пациентов с ХЛЛ.
ХЛЛ характеризуется различными молекулярными нарушениями, в результате которых заболевание прогрессирует и трансформируется15. Для подбора наилучшего курса лечения все чаще используются определенные биомаркеры16.
По мере того, как мы изучаем этиопатогенез ХЛЛ, мы все больше узнаем о биомаркерах этого заболевания и о той роли, которую они играют в определении категории риска пациента и в принятии решений о тактике лечения15,17.
Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) — редкий и изменчивый вид рака
Лимфома — это рак крови, развивающийся в лимфатической системе. Она вызывается стремительной выработкой лимфоцитов — разновидности лейкоцитов18. Два типа лимфоцитов, которые могут развиться в лимфомы, — это В-клетки и Т-клетки19. К двум основным типам лимфом относятся лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома (НХЛ)18. МКЛ — агрессивная, редкая форма НХЛ, которая возникает из клеток, происходящих из «мантийной зоны» лимфатического узла. Мантийная зона представляет собой наружное кольцо малых лимфоцитов, окружающее центр лимфатического узла20,21.
Часто мантийноклеточная лимфома диагностируется на более поздней стадии заболевания и в большинстве случаев поражает желудочно-кишечный тракт и костный мозг20. Клиническая картина и степень агрессивности МКЛ могут различаться. Среди симптомов — увеличение лимфатических узлов, лихорадка, ночная потливость, снижение массы тела повышенная утомляемость, хотя у некоторых пациентов могут отмечаться лишь отдельные симптомы или полное их отсутствие, из-за чего постановка диагноза и лечение задерживаются19,21.
МКЛ относится к неизлечимым заболеваниям, однако есть варианты лечения, которые помогают купировать проявления болезни, и достижения в этой области помогают повышать результаты лечения пациентов. Тем не менее у многих пациентов возможен рецидив заболевания после проведенного лечения22. Дополнительные варианты лечения необходимы людям, у которых лимфома рецидивирует, или тем, кто не отвечает на терапию.
Список литературы
- World Health Organization. Worldwide Cancer Fact Sheet 2018 (Incidence, Mortality and Prevalence by cancer site). Доступно по ссылке: http://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/900-world-fact-sheets.pdf. Дата обращения: 24.04.2024.
- Leukemia & Lymphoma Society of Canada. Facts and Statistics. Доступно по ссылке: https://www.llscanada.org/disease-information/facts-and-statistics. Дата обращения: 24.04.2024.
- AstraZeneca. Clinical Trials, Q1 2023 Results Update. Опубликовано: март 2023. Доступно по ссылке: https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2023/q1/Q1-2023-results-clinical-trials-appendix.pdf. Дата обращения: 24.04.2024.
- Ou Y, Long Y, Ji L, et al. Trends in disease burden of chronic lymphocytic leukemia at the global, regional, and national levels from 1990 to 2019, and projections until 2030: a population-based epidemiologic study. Front Oncol. 2022;12:840616.
- Yao Y, Lin X, Li F, Jin J, Wang H. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022;21(1):4.
- American Cancer Society. What is Chronic Lymphocytic Leukemia? Доступно по ссылке: https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html. Дата обращения: 24.04.2024.
- National Cancer Institute. Chronic Lymphocytic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version. Доступно по ссылке: https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/cll-treatment-pdq. Дата обращения: 24.04.2024.
- Global Burden of Disease Cancer Collaboration. Global, Regional, and National Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life-Years for 29 Cancer Groups, 1990 to 2017. JAMA Oncol. 2019;54(12):1749-1768.
- Jain N, et al. Prevalence and Economic Burden of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) in the Era of Oral Targeted Therapies. Blood. 2015;126:871.
- National Cancer Institute. NCI Dictionaries. CLL/SLL. Доступно по ссылке: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/cll-sll. Дата обращения: 24.04.2024.
- Strati P, et al. Disease Progression and Complications Are the Main Cause of Death in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Independent of Age and Comorbidities at Diagnosis. Blood. 2015;126(23):5265.
- Leukemia & Lymphoma Society. Types of Treatment. Доступно по ссылке: https://www.lls.org/treatment/types-of-treatment. Дата обращения: 24.04.2024.
- Leukemia & Lymphoma Society. Long-Term and Late Effects for Cancer Survivors. Доступно по ссылке: https://www.lls.org/managing-your-cancer/long-term-and-late-effects-cancer-survivors. Дата обращения: 24.04.2024.
- Lymphoma Research Foundation. Understanding Lymphoma: Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma. Доступно по ссылке: https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2023/10/LRF_Understanding_Chronic_Lymphocytic_Leukemia_Small_Lymphocytic_Lymphoma_Fact_Sheet.pdf. Дата обращения: 24.04.2024.
- Moia R, et al. Precision Medicine Management of Chronic Lymphocytic Leukemia. Cancers. 10 March 2020;12(3):642. Doi:10.3390/cancers12030642.
- Amaya-Chanaga CI and Rassenti LZ. Biomarkers in chronic lymphocytic leukemia: Clinical applications and prognostic markers. Best Pract Res Clin Haematol. March 2016;29(1):79-89.
- Lee J and Want YL. Prognostic and Predictive Molecular Biomarkers in Chronic Lymphocytic Leukemia. J Mol Diagn. 1 September 2020;22(9):1114-1125.
- Lymphoma Research Foundation. About Lymphoma. Доступно по ссылке: https://lymphoma.org/aboutlymphoma/. Дата обращения: 24.04.2024.
- Lymphoma Research Foundation. Non-Hodgkin Lymphoma (NHL). Доступно по ссылке: https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/. Дата обращения: 24.04.2024.
- Lymphoma Research Foundation. Mantle Cell Lymphoma. Доступно по ссылке: https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/mcl/. Дата обращения: 24.04.2024.
- National Organization for Rare Disorders. Mantle Cell Lymphoma. Доступно по ссылке:https://rarediseases.org/rare-diseases/mantle-cell-lymphoma/. Дата обращения: 24.04.2024.
- Leukemia & Lymphoma Society. Mantle Cell Lymphoma Facts. Доступно по ссылке: https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/mantlecelllymphoma.pdf. Дата обращения: 24.04.2024.
Дата согласования: 10/7/2024